Proton Pump (质子泵)

质子泵 (Proton Pump) 是一种膜内蛋白，能够跨生物膜移动质子。其机制基于蛋白质结构的构象变化或 Q 循环。在细胞呼吸中，质子泵利用能量将质子从线粒体基质输送到膜间空间。它是一种主动泵，可跨线粒体内膜产生质子浓度梯度，因为基质外部的质子比内部的多。pH 值和电荷的差异（忽略缓冲容量的差异）会产生电化学电位差，其工作原理类似于电池或细胞的能量存储单元。该过程也可以看作类似于骑自行车上坡或为电池充电以备后用，因为它会产生势能。质子泵不会产生能量，但会形成梯度以存储能量以备后用。

Proton pump is an integral membrane protein that is capable of moving protons across a biological membrane. Mechanisms are based on conformational changes of the protein structure or on theQ cycle. In cell respiration, the proton pump uses energy to transport protons from the matrix of the mitochondrion to the inter-membrane space. It is an active pump, that generates a protonconcentration gradient across the inner mitochondrial membrane, because there are more protons outside the matrix than inside. The difference in pH and electric charge (ignoring differences inbuffer capacity) creates an electrochemical potential difference that works similar to that of a battery or energy storing unit for the cell. The process could also be seen as analogous to cycling uphill or charging a battery for later use, as it produces potential energy. The proton pump does not create energy, but forms a gradient that stores energy for later use.

Proton Pump 相关产品 (178)
抗体 (1)

By Effects:	抑制剂 (155) 激动剂 (3) Control (3) 拮抗剂 (3) 激活剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0113S3

Omeprazole-¹³C,d₃ 奥美拉挫 ¹³C，d₃	Inhibitor	98.00%
Omeprazole-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-N3097

Pellitorine	Inhibitor	99.84%
Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

HY-13100

PF 03716556	Antagonist	99.10%
PF 03716556 是一种有效，选择性，竞争性和可逆的酸泵 (H⁺, K⁺-ATPase) 拮抗剂，对猪，犬和人重组胃 H⁺, K⁺-ATPase 的 pIC₅₀ 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-P5421

Caloxin 1B1	Inhibitor	98.77%
Caloxin 1B1 是一种有生物活性的肽。(Caloxin 1b1是通过筛选与PMCA4胞外结构域1结合而获得的，它可以在胞外选择性地抑制PMCA，并且对PMCA4的亲和力高于PMCA1。由于 caloxin 1b1 已被选择与 PMCA 的细胞外结构域结合，因此可以将其直接添加到细胞和组织中以检查其对平滑肌和内皮的影响。)

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-鸭嘴花碱	Inhibitor	99.46%
(±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL，具有抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-19223

Pumaprazole	Antagonist	99.75%
Pumaprazole 是一种可逆性质子泵拮抗剂。

HY-B0656AS

Rabeprazole-d₄ sodium 雷贝拉唑钠 d₄ (钠盐)	Inhibitor	98.61%
Rabeprazole-d₄ (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-B0656S

Rabeprazole-d₄ 雷贝拉唑 d₄	Inhibitor
Rabeprazole-d₄ 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-W016033

Pantoprazole sulfide 泮托拉唑硫醚	Control	98.83%
Pantoprazole sulfide 是 Pantoprazole (HY-17507) 的代谢物，是一种质子泵抑制剂。

HY-100560R

Abscisic acid (Standard) (+)-脱落酸 (标准品)	Inhibitor	99.51%
Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-126478

Quinabactin	Agonist	99.31%
Quinabactin 是一种磺酰胺脱落酸 (Abscisic Acid (ABA)) 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，并提高耐旱性。

HY-13662A

Lansoprazole sodium 兰索拉唑钠	Inhibitor
Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-145578

Linaprazan glurate	Inhibitor	99.65%
Linaprazan glurate (X842) 是 Linaprazan (HY-100412) 的口服前药，具有强效且持久的胃酸分泌抑制作用。Linaprazan glurate 经酶促裂解后迅速转化为其活性代谢物 Linaprazan。Linaprazan glurate 是一种钾竞争性酸阻滞剂。Linaprazan glurate 以钾依赖性方式选择性抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase 的酸形成 (IC₅₀ = 436.2 nM)。Linaprazan glurate 可用于糜烂性食管炎 (EE) 的研究。

HY-P10817

Corza6	Inhibitor
Corza6 是一种强效且选择性的人类电压门控质子通道 (hHv1) 肽抑制剂。Corza6 在哺乳动物细胞的天然超极化静息膜电位 (RMP) 下以 K_d 为 ~1 nM 结合 hHv1 中的外部电压传感器域 (VSD) 环。Corza6 可使精子获能，并允许白细胞 (WBC) 中持续产生活性氧 (ROS)。

HY-400540C

Padoprazanum hydrochloride	Inhibitor	98.70%
Padoprazanum (Padoprazan) hydrochloride 是一种质子泵 (Proton Pump) 抑制剂。

HY-13662S

Lansoprazole-d₄ 兰索拉唑 d₄	Inhibitor	99.82%
Lansoprazole-d₄ (AG-1749-d₄) 是 Lansoprazole 的氘代化合物。Lansoprazole 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。

HY-117025

Manzamine A	Inhibitor	98.2%
Manzamine A 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-P10817A

Corza6 TFA	Inhibitor
Corza6 TFA 是一种强效且选择性的人类电压门控质子通道 (hHv1) 肽抑制剂。Corza6 TFA 在哺乳动物细胞的天然超极化静息膜电位 (RMP) 下以 K_d 为 ~1 nM 结合 hHv1 中的外部电压传感器域 (VSD) 环。Corza6 TFA 可使精子获能，并允许白细胞 (WBC) 中持续产生活性氧 (ROS)。

HY-103702

TIP48/49-IN-1	Inhibitor
TIP48/49-IN-1 (Compound B) 是一种口服有效的特异性 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，其对纯化的 RUVBL1/2 的 IC₅₀ 为 59 nM。TIP48/49-IN-1 影响 DNA 复制过程，导致 S 期停滞。TIP48/49-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TIP48/49-IN-1 抑制肿瘤生长，并增强非小细胞肺癌细胞 (NSCLC) 的放射敏感性。

HY-13662BS

(R)-Lansoprazole-d₄ 右旋兰索拉唑-d₄	Inhibitor	99.13%
(R)-Lansoprazole-d₄ 是 (R)-Lansoprazole 氘代物。(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

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